Госдума РФ 29 января 2010 года приняла в первом чтении законопроект «Об обращении лекарственных средств», направленный на совершенствование обращения лекарств с учетом интересов и приоритетов отечественной фармацевтической промышленности.
Документом определены конечные цели, установлены принципы, порядок и сроки проведения экспертизы лекарственных препаратов, гармонизированные с международной практикой. При этом сроки производства экспертиз лекарственных средств соответствует срокам проведения аналогичных экспертиз в Европе.
Вместе с тем, как Клерк.Ру уже сообщал своим читателям, согласно законопроекту № 305959-5, за проведение только государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения пошлина составит 670 000 рублей.
Министр здравоохранения и социального развития РФ Татьяна Голикова, выступая в Госдуме, заявила, что министерство не ожидает появления дефицита лекарств на фармрынке России и повышения цен на них в связи с изменением законодательства в этой сфере. Кроме того, Татьяна Голикова выразила уверенность, что лекарственное обеспечение россиян в связи с введением нового законодательства улучшится.
В связи с достаточно широким обсуждением законопроекта «Об обращении лекарственных средств» и возможных его последствий, Клерк.Ру решил провести опрос среди своих читателей «Как вы оцениваете последствия вступления в силу Закона «Об обращении лекарственных средств»?» и предлагает выразить свое мнение по данному вопросу.
Комментарии
1Хозяев жизни это, однако, не волнует, поскольку услугами отечественной системы народного здравоохранения они не пользуются.