Министр здравоохранения и социального развития РФ Татьяна Голикова, представляя в Совете Федерации закон «Об обращении лекарственных средств», заявила, что Правительство РФ в апреле подготовит техрегламент по безопасности пищевых продуктов, где, в частности, будут прописаны требования к биологически активным добавкам, передает ПРАЙМ-ТАСС.
Министр пояснила, что базовый закон «Об обращении лекарственных средств», регулирующий все этапы обращения лекарств - от производства до проверки безопасности качества и ценообразования – «не регулирует БАДы, так как они не являются лекарственными средствами».
Требования к БАДам, по словам Татьяны Голиковой, будут достаточно жестко определены в техрегламенте по безопасности пищевых продуктов.
Начать дискуссию