Минздравсоцразвития разработало проект постановления правительства РФ, утверждающего Положение о порядке государственной регистрации медицинских изделий.
Текст проекта постановления представлен на сайте министерства.
Документ определяет порядок проведения государственной регистрации медицинских изделий, осуществляемый на имя юридического лица или индивидуального предпринимателя.
Согласно документу, государственной регистрации подлежат все медицинские изделия, предполагаемые к медицинскому применению на территории РФ и включающие в себя любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями.
Начать дискуссию