В российских регионах пока не выработан механизм распределения дорогостоящих лекарств для людей, страдающих редкими заболеваниями. Как рассказал на сегодняшней пресс-конференции президент Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулев, «из бюджета выделяются большие деньги на закупку лекарств, они отправляются в регионы, а вот уже там происходит то, что никто не может понять".
Президент организации «Лига защитников пациентов» Александр Саверский считает, что для выхода из сложившейся ситуации необходимо принять специальный федеральный закон. «Государству следует рассмотреть возможность принятия федерального закона о гарантиях прав людей, нуждающихся в дорогостоящем и пожизненном лечении. В рамках этого документа нужно сформировать регистры пациентов, которым требуются дорогостоящие лекарства. Необходимо также решить вопрос с доставкой этих препаратов на дом. Иначе огромные бюджетные средства будут просто пропадать», - отметил он.
Начать дискуссию