Глава Минздравсоцразвития РФ Татьяна Голикова заявила сегодня на совещании, что с 1 сентября регистрацией лекарственных средств будет заниматься само министерство, вместо Росздравнадзора.
Министр отметила: «Мы забрали функции по регистрации лекарственных средств. У нас создан отдельный департамент, который называется «Департамент государственного регулирования лекарственных средств».
По словам Татьяны Голиковой, до 1 сентября эту работу продолжает вести Росздравнадзор, и все уже начатые процедуры в этом ведомстве будут там же завершены, передает ПРАЙМ-ТАСС.
Вместе с тем, глава Минздравсоцразвития напомнила: «За Росздравнадзором пока сохранятся все функции по лицензированию медицинской и фармацевтической деятельности».
По словам министра лицензирование данных сфер сохранится до 2013 года. «С 2013 года мы должны перейти на уведомительный порядок осуществления этой деятельности», - пояснила министр.
Начать дискуссию