Функцию госрегистрации лекарств выведут из сферы Росздравнадзора

Глава Минздравсоцразвития РФ Татьяна Голикова заявила сегодня на совещании, что с 1 сентября регистрацией лекарственных средств будет заниматься само министерство, вместо Росздравнадзора.

Министр отметила: «Мы забрали функции по регистрации лекарственных средств.  У нас создан отдельный департамент, который называется «Департамент государственного регулирования лекарственных средств».

По словам Татьяны Голиковой, до 1 сентября эту работу продолжает вести Росздравнадзор, и все уже начатые процедуры в этом ведомстве будут там же завершены, передает ПРАЙМ-ТАСС.

Вместе с тем, глава Минздравсоцразвития напомнила: «За Росздравнадзором пока сохранятся все функции по лицензированию медицинской и фармацевтической деятельности».

По словам министра лицензирование данных сфер сохранится до 2013 года. «С 2013 года мы должны перейти на уведомительный порядок осуществления этой деятельности»,  - пояснила министр.