Минпромторг РФ представил на своем ведомственном сайте рекомендуемую форму заявления и комплект документов, которые соискателю лицензии на производство лекарственных средств необходимо предоставить в министерство.
Кроме того, министерство приводит порядок представления документов, требования к лицензиату, а также размеры уплачиваемых госпошлин с указанием необходимых реквизитов.
В соответствии с постановлением Правительства РФ от 20 августа 2010 г. № 650 лицензирование деятельности по производству лекарственных средств для медицинского назначения отнесено к полномочиям Минпромторга России.
При этом данная функция отнесена к функциям Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий, передает пресс-служба министерства.
Начать дискуссию