Минздрав разработал проект ведомственного приказа «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».
Текст документа опубликован на Едином портале для размещения информации о разработке федеральными органами исполнительной власти проектов нормативных правовых актов и результатов их общественного обсуждения.
Проект приказа предполагает ввести в действие с 1 июля 2016 года новые правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями.
Разработка новых правил связана с тем, что нормы приказа Минздрава РФ от 16 июля 1997 г. «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптечных организациях (аптеках)» устарели и вступили в противоречие с действующим законодательством.
Начать дискуссию