Вопрос: Убедительно просим рассмотреть и разъяснить следующее.
ООО имеет лицензию на производство, хранение и поставки спиртосодержащей непищевой продукции и осваивает производство нового вида спиртосодержащей продукции - "Средство дезинфицирующее "СД-94" (ТУ 9392-002-56865060-2004).
По Общероссийскому классификатору продукции ОК 005-93 эта продукция относится к классу продукции кода 93 0000 "Медикаменты, химико-фармацевтическая продукция и продукция медицинского назначения" и имеет код 93 9210 "Средства дезинфекционные".
Данная продукция зарегистрирована Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, включена в Государственный реестр.
Просим разъяснить: статьей 181 НК РФ предусмотрено, что спиртосодержащая продукция медицинского назначения не рассматривается как подакцизные товары.
Является ли наличие свидетельства о государственной регистрации, выданное Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, с указанием в нем о включении продукции в Государственный реестр продукции медицинского назначения, достаточным основанием для того, чтобы данная продукция не рассматривалась как подакцизные товары?
Какие дополнительные документы необходимы для того, чтобы данная продукция не рассматривалась как подакцизные товары?
Ответ: Департамент налоговой и таможенно-тарифной политики рассмотрел ваше письмо по вопросу отнесения спиртосодержащей непищевой продукции медицинского назначения к подакцизным товарам и сообщает.
Согласно подпункту 2 пункта 1 статьи 181 главы 22 "Акцизы" Налогового кодекса Российской Федерации (далее - Кодекс) не рассматриваются как подакцизные товары лекарственные, лечебно-профилактические, диагностические средства, прошедшие государственную регистрацию в уполномоченном федеральном органе исполнительной власти и внесенные в Государственный реестр лекарственных средств и изделий медицинского назначения, лекарственные, лечебно-профилактические средства (включая гомеопатические препараты), изготавливаемые аптечными организациями по индивидуальным рецептам и требованиям лечебных организаций, разлитые в емкости в соответствии с требованиями государственных стандартов лекарственных средств (фармакопейных статей), утвержденных уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.
Учитывая изложенное, в случае, указанном в вашем письме, если на продукцию имеется регистрационное удостоверение уполномоченного федерального органа исполнительной власти о государственной регистрации оформляемого товара в качестве лекарственного средства или изделия медицинского назначения и эта продукция внесена в Государственный реестр лекарственных средств и изделий медицинского назначения, а также разлита в емкости в соответствии с требованиями государственных стандартов лекарственных средств (фармакопейных статей), утвержденных уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, то данная продукция не является подакцизной.
А.И. Иванеев