Арбитражный суд города Москвы подтвердил законность решения и предписания ФАС России в отношении Минздрава Самарской области, согласно которому «входной контроль» качества лекарств был признан неправомерным.
Как сообщает пресс-служба ФАС России, Министерство здравоохранения Самарской области издало письмо, где руководителям органов и учреждений здравоохранения и иных медицинских и фармацевтических организаций было рекомендовано:
- в раздел о требованиях к качеству лекарственных препаратов включать условие о прохождении мониторинга качества лекарственных препаратов, ввозимых на территорию Самарской области при заключении контрактов на поставку лекарственных препаратов;
- при приемке лекарственных препаратов от поставщиков обращать внимание на наличие отметки о прохождении лекарственными препаратами мониторинга (входного контроля).
Суд подтвердил, что «входной контроль» лекарственных средств, качество которых подтверждено декларациями о соответствии, незаконен. В свою очередь антимонопольщики обращают внимание на то, что любые попытки установления требований к хозяйствующим субъектам в части прохождения «входного контроля» в субъектах РФ являются нарушением антимонопольного законодательства.
Начать дискуссию