Условия выхода на рынок для отечественных и зарубежных фармпроизводителей уравняются

Татьяна Голикова по итогам заседания комитета Госдумы по охране здоровья, на котором был рассмотрен законопроект «Об обращении лекарственных средств», заявила, что законопроект позволит избежать дискриминации отечественных фармпроизводителей.

Министр здравоохранения и социального развития РФ Татьяна Голикова по итогам заседания комитета Госдумы по охране здоровья, на котором был рассмотрен законопроект «Об обращении лекарственных средств», заявила, что законопроект позволит избежать дискриминации отечественных фармпроизводителей, передает пресс-служба министерства.

По словам министра, законопроектом уравниваются условия выхода на рынок для отечественных и зарубежных производителей.

Татьяна Голикова также отметила, что не разделяет опасения иностранных фармкомпаний, что из-за введения в обязательном порядке клинических испытаний препаратов в России срок регистрации лекарственных препаратов увеличится до 5-7 лет.

Глава Минздравсоцразвития заявила: «На соответствующих фазах клинических исследований, приходите в Россию и проводите необходимые исследования, и тогда не нужно будет дополнительных клинических исследований».