Разработан регламент лицензирования производителей медтехники

Минздравсоцразвития представило проект приказа от 23 сентября 2010 года, утверждающего Административный регламент Росздравнадзора по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по производству медицинской техники.

Минздравсоцразвития представило проект приказа от 23 сентября 2010 года, утверждающего Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по производству медицинской техники.

Текст проекта приказа размещен на сайте министерства.

Документ определяет порядок и стандарт предоставления государственной услуги по лицензированию деятельности по производству медицинской техники, а также предоставлению гражданам и организациям доступа к информации о производителях медтехники.

Лицензирование деятельности по производству медтехники, осуществляемой юридическими лицами и ИП, включая промышленное производство и индивидуальное изготовление, включает мероприятия, связанные с предоставлением лицензий на осуществление данной деятельности, переоформлением документов, подтверждающих наличие лицензий, продлением, приостановлением, возобновлением или прекращением действия лицензий, а также аннулированием лицензий и контролем за соблюдением лицензионных требований.

Начать дискуссию