ФАС РФ разработала и добилась внесения в действующий Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» нормы, регулирующей взаимозаменяемость медицинских изделий.
Как сообщает пресс-служба ФАС РФ, с 1 июля 2012 года в соответствии со статьей 38 данного закона Росздравнадзор будет обязан определять взаимозаменяемость медицинских изделий и вносить эти сведения в государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий.
Заместитель начальника управления контроля социальной сферы и торговли ФАС РФ Надежда Шаравская пояснила журналистам: «Эта норма закона позволит нам в короткие сроки проводить анализ рынка изделий медицинского назначения при осуществлении государственного контроля за экономической концентрацией и рассмотрении вопроса о возбуждении дел по признакам нарушения антимонопольного законодательства».
Комментарии
1ФАС-то добилась. Однако ФАС не представляет КАКИЕ деньги теперь будет получать РОСЗДРАВНАДЗОР за выдачу таких заключений о взаимозаменяемости или наоборот.