Комитет Совета Федерации по социальной политике поддержал новую редакцию закона «Об обращении лекарственных средств».
Как сообщает пресс-служба Совета Федерации, заместитель председателя Комитета Людмила Козлова отметила, что правовой акт направлен на совершенствование процедур государственной регистрации лекарственных препаратов, устранение пробелов в области терминологии и изъятие с рынка неэффективных, небезопасных и некачественных лекарственных средств. Законом также устанавливаются особенности государственной регистрации лекарственных препаратов, используемых для лечения орфанных заболеваний.
По словам парламентария, регистрация таких препаратов будет представлять собой поэтапный процесс, и на заключительном этапе будет проводиться ускоренная процедура экспертизы соответствующего лекарственного препарата.
Как отметила законодатель, практика реализации действующего Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» показала необходимость наделения соответствующих федеральных органов исполнительной власти дополнительными полномочиями по осуществлению контроля за соблюдением правил организации производства и контроля качества лекарственных средств. Новым законом предусматриваются эти полномочия.
Начать дискуссию