Статьи по теме «медицинские изделия»
Готовится к принятию закон о клеточных продуктах
Госдума готовит к принятию внесенный Правительством законопроект «О биомедицинских клеточных продуктах».
НК РФ не требует представлять в налоговую регистрационные удостоверения на медизделия
ФНС РФ в своем письме разъясняет необходимость представления в налоговые органы регистрационных удостоверений на медицинские изделия, освобождаемые от НДС на основании подпункта 1 пункта 2 статьи 149 НК РФ.
Минпромторг предлагает запретить продажу медицинских изделий вне стационарных мест торговли
Минпромторг разрабатывает проект правительственного постановления «О внесении изменения в Правила продажи отдельных видов товаров».
Подтвержден факт злоупотреблений на рынке лекарственных препаратов
Федеральная антимонопольная служба признала бывшего директора Департамента развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Минздравсоцразвития России виновным в совершении административного правонарушения.
Реализация важнейших и жизненно необходимых медицинских изделий освобождена от НДС
Специалисты УФНС напоминают, что медицинские изделия, реализуемые на территории РФ, освобождаются от налогообложения НДС.
Раскрыта недобросовестная конкуренция на рынке медизделий
ФАС России оштрафовала ООО «Биттнер Фарма» за распространение недостоверной телерекламы медицинского изделия «ПРЕВАЛИН».
Правительство продлило срок замены удостоверений на изделия медицинского назначения и медтехнику
Минздрав РФ сообщает, что срок замены регистрационных удостоверений на изделия медицинского назначения и медицинскую технику продлен до 1 января 2017 года.
УФНС уточняет порядок применения льготной ставки НДС в отношении медицинских изделий
Специалисты УФНС разъясняют особенности применения ставки НДС в размере 10% в отношении медицинских изделий.
Налоговики разъяснили порядок применения ставки НДС 10% в отношении изделий медицинского назначения
Налоговые органы Тверской области разъясняют вопрос применения ставки налога на добавленную стоимость в размере 10% в отношении медицинских изделий.
Внесены поправки в порядок применения НДС при импорте медицинских товаров
Президент РФ подписал Федеральный закон № 130-ФЗ от 07.06.2013 «О внесении изменения в статью 150 части второй Налогового кодекса РФ».
Реклама медицинских изделий не может гарантировать их эффективность и безопасность
Комиссия Федеральной антимонопольной службы признала рекламу, гарантирующую положительное действие прибора «Биокорректор», его эффективность и безопасность, ненадлежащей.
Внесены поправки в закон о наркотических средствах
Президент РФ подписал изменения в закон о наркотических средствах и психотропных веществах.
Минздрав утвердил номенклатурную классификацию медицинских изделий
Министерство здравоохранения РФ своим приказом № 4н от 6 июня 2012 г. утверждает номенклатурную классификацию медицинских изделий.
Минздрав РФ утвердил порядок ввоза в Россию медицинских изделий
Министерство здравоохранения РФ своим приказом от 15 июня 2012 г. N 7н утверждает порядок ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации.
Рекламодатели не вправе заниматься агитацией самолечения
ФАС России наложила штраф на ООО «Вега» за ненадлежащую рекламу аппарата «Невотон».
Выявлены нарушения на рынке медицинских изделий
ФАС России признала ЗАО «Синтез» и ООО «БАЗИС-НН» нарушившими закон о защите конкуренции в части заключения и участия в антиконкурентном соглашении.
Реклама медицинских средств не должна гарантировать их безопасность и эффективность
ФАС России оштрафовала компанию «Медтехника почтой» (ЗАО) на 110 тысяч рублей за рекламу, вводящую в заблуждение относительно медицинского назначения приборов: «Эреос», «Дюна Т», «Очки Панкова», «Гастриос».
Новый порядок регистрации медицинских изделий еще не разработан
Госдума рассмотрит законопроект, переносящий срок вступления в силу положения закона об основах охраны здоровья граждан, разрешающего обращение на территории России медицинских изделий, зарегистрированных согласно новому порядку.
Антимонопольщики разработают методы установления взаимозаменяемости медицинских изделий
ФАС России провела совещание по вопросам определения взаимозаменяемости медицинских изделий с представителями Минздравсоцразвития России, Минпроторга России, экспертных организаций и производителями медицинских изделий.
Разработан порядок ввоза медицинских изделий в целях госрегистрации
Минздравсоцразвития РФ разработало проект ведомственного приказа, утверждающего порядок ввоза на территорию РФ медицинских изделий в целях государственной регистрации.